中华人民共和国药典说黄精【2020版】--黄精网-黄精数字平台

本品为百合科植物滇黄精Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.、黄精Polygonatum sibiricum Red.或多花黄精Polvgonatum cyrtonema Hua的干燥根茎。按形状不同，习称“大黄精”、“鸡头黄精”、“姜形黄精”。春、秋二季采挖，除去须根，洗净，置沸水中略烫或蒸至透心，干燥。

【性状】大黄精呈肥厚肉质的结节块状，结节长可达10cm以上，宽3~6cm，厚2~3cm。表面淡黄色至黄棕色，具环节，有皱纹及须根痕，结节上侧茎痕呈圆盘状，圆周凹入，中部突出。质硬而韧，不易折断，断面角质，淡黄色至黄棕色。气微，味甜，之有黏性。鸡头黄精呈结节状弯柱形，长3~10cm，直径0.5~1.5cm。结节长2~4cm，略呈园锥形，常有分枝。表面黄白色或灰黄色，半透明，有纵皱纹茎痕圆形，直径5~8mm。姜形黄精呈长条结节块状，长短不等，常数个块状结节相连。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，结节上侧有突出的圆盘状茎痕，直径0.8~1.5cm.

味苦者不可药用。

【鉴别】

(1)本品横切面:大黄精表皮细胞外壁较厚。薄壁组织间散有多数大的黏液细胞，内含草酸钙针晶束。维管束散列，大多为周木型。鸡头黄精、姜形黄精维管束多为外韧型。(2)取本品粉未1g，加70%乙醇20ml，加热回流1小时，抽滤，滤液蒸干，残渣加水10m使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄精对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各104l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60~90℃C)-乙酸乙酯-甲酸(5:2:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分不得过18.0%(通则0832第四法)总灰分取本品，80℃C干燥6小时，粉碎后测定，不得过4.0%(通则2302)重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质潜法)测定，铅不得过5mg/g;镐不得过1mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于45.0%。

对照品溶液的制备取经105干燥至恒重的无水葡萄糖对照品33mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水葡萄糖0.33mg)。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1m、0.2m1、0.3ml、0.4m1、0.5m1、0.6m，分别置10m|具塞刻度试管中，各加水至2.0ml，摇匀，在冰水浴中缓缓滴加0.2%葱酮-硫酸溶液至刻度，混匀，放冷后置水浴中保温10分钟，取出，立即置冰水浴中冷却10分钟，取出，以相应试剂为空白。照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在582nm波长处测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取60℃干燥至恒重的本品细粉约0.25g，精密称定，置园底烧瓶中，加80%乙醇150ml，置水浴中加热回流1小时，趁热滤过，残渣用80%热乙醇洗涤3次，每次10ml，将残渣及滤纸置烧瓶中，加水150ml，沸水浴中加热回流1小时，趁热滤过，残渣及烧瓶用热水洗涤4次，每次10ml，合并滤液与洗液，放冷，转移至250ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10m!具塞干燥试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自”加水至2.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含无水葡萄糖的重量(mg)，计算，即得。本品按干燥品计算，含黄精多糖以无水葡萄糖(C6H1206)计，不得少于7.0%。

饮片

【炮制】黄精除去杂质，洗净，略润，切厚片，干燥。【性状】

本品呈不规则的厚片，外表皮淡黄色至黄棕色。切面略呈角质样，淡黄色至黄棕色，可见多数淡黄色筋脉小点。质稍硬而韧。气微，味甜，嚼之有黏性。

【检查】水分同药材，不得过15.0%。

【鉴别】

(除横切面外)

【检查】

(总灰分)

【浸出物】【含量测定】

酒黄精取净黄精，照酒炖法或酒蒸法(通则0213)炖透或蒸透，稍晾，切厚片，干燥。

每100kg黄精，用黄酒20kg。【性状】本品呈不规则的厚片。表面棕褐色至黑色，有光泽，中心棕色至浅褐色，可见筋脉小点。质较柔软。味甜，微有酒香气.。【检查】

水分同药材，不得过15.0%。